新旭生技获FDA许可进行新型治疗性抗tau单抗APNmAb005一期临床试验

【新旭生技获FDA许可进行新型治疗性抗tau单抗APNmAb005一期临床试验】苏州新旭医药母公司—新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)今日宣布，公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可，对新型治疗性抗tau单克隆抗体APNmAb005展开临床一期单次剂量递增研究，以测试和评估该抗体在健康受试者体内的安全性。APNmAb005专门靶向在tau相关疾病中所发现的病理型tau蛋白聚集物，这些疾病包括阿尔茨海默病(AD)、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和其他形式的额颞叶变性。