信达生物：IBI302治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究完成首例受试者给药

【信达生物：IBI302治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究完成首例受试者给药】10月9日，信达生物制药集团宣布其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）-抗体-人补体受体1（CR1）融合蛋白efdamrofusp alfa注射液（研发代号：IBI302）的III期临床研究STAR完成首例受试者给药。STAR是一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中进行的随机、双盲、活性对照的III期临床研究，旨在评估玻璃体腔注射8mg IBI302的疗效和安全性，以支持IBI302的上市注册申报。